此外，其他熱點問題的討論也不絕于耳，如兒童用藥安全、公立醫院改革、分級診療、仿制藥一致性評價以及藥品招標采購等問題。

    全國政協委員、輝瑞中國企業事務部總監馮丹龍表示，兒童用藥，安全是重中之重，但目前兒童用藥存在臨床用藥成分不明、劑量超標等問題，需要建立和完善兒童用藥法律法規及兒童安全用藥知識普及宣傳等。

    創新呼聲迭起

    醫藥創新涉及公眾用藥需求、藥品質量和療效以及藥品供給側結構性改革等多方面，重要性不言而喻。

    多位兩會代表、委員認為，當前中國的醫藥創新迎來了較好的制度環境。如全國人大代表、貝達藥業董事長丁列明指出，從2015年起，國家食藥監督總局（CFDA）針對藥品審評審批速度慢的問題進行了大刀闊斧的改革，進一步深化藥品審評審批制度的改革，鼓勵創新藥物研發。

    2017年10月8日，中央辦公廳和國務院辦公廳更是聯合印發了《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》，極大地激發了醫藥研發活力，促進藥品器械產業結構調整和技術創新。

    本屆兩會代表和委員中，也有不少來自創新型企業，如博奧生物集團有限公司總裁程京、云南白藥集團股份有限公司研發總監朱兆云當選為本屆全國人大代表，悅康藥業集團有限公司總裁于圣臣當選本屆全國政協委員。

    不過，創新藥發展仍有難關待跨。為此，兩會代表、委員們紛紛建言獻策。

    如丁列明向21世紀經濟報道記者指出，在創新藥物研發上市后的市場準入環節還面臨著重重難關，包括藥品招投標、二次議價、醫院藥占比控制等，嚴重阻礙創新藥的臨床應用，影響創新藥的可及性，希望有關部委加快對創新藥物市場準入機制改革，打通創新藥市場準入難關。